红斑狼疮是什么？

来源：天津西站医院日期：2014-09-13 13:50 直接问医生

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好多患者得了红斑狼疮却不知道自己真正得了什么病，有的以为是一般的皮炎有的还有以为是风湿病等等，所以用错了药寻错了医，这样导致拖延了治疗其病因本身的最佳时期，也将严重影响到患者的健康和生活。现在天津西站医院的专家来为大家描述一下红斑狼疮的分类。让大家及患者真正的认识到什么是红斑狼疮。

1.盘状红斑狼疮

主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例（约5%）可转变为系统性红斑狼疮。

皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶而可发展成皮肤鳞状细胞癌。

2.深部红斑狼疮

又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。

3.系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮的发病机制尚未完全阐明，大量研究表明本病是一种自身免疫性疾病，能累及身体多系统、多器官，在患者的血液和器官中能找到多种自身抗体。一些具有遗传因素的红斑狼疮患者，在某些外界或人体内部因素作用下，如病毒感染、日光暴晒、精神创伤、药物、妊娠等促发了一场免疫应答，从而产生多种抵抗自身组织的抗体和免疫个、复合物，引起人体自身组织，如皮肤、血管、心、肝、肾、脑等器官和组织，治疗不当易反复发作，每次复发都有可能加重病情。

4、亚急性型红斑狼疮

临床特点：1、本病多见与中青年女性。2、好发与曝光部位，如面、颈、躯干上部、上肢伸侧及手足、指（趾）背，可累及口唇粘膜。3、皮损主要有两型：①、环状红斑型：表现为环形或弧形、脑回型水肿性红斑，边缘隆起；②、丘疹鳞屑型：表现为大小形状不等的浸润性红斑、丘疹，上覆菲薄鳞屑；4、可有光敏、脱发、雷诺现象、发热、关节痛、浆膜炎等，肾脏损害及中枢神经系统损害少而轻，可有贫血、白细胞减少、血小板减少、ANA阳性、免疫球蛋白升高等，Ro/SSA、La/SSB抗体阳性。

红斑狼疮（SLE）是一个累及多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病.

面部蝶形红斑,盘形红斑,日光过敏,口腔或鼻咽部溃疡,非侵蚀性关节炎,浆膜炎,肾脏损害,神经病变：癫痫发作或精神病,血液异常：溶血性贫血,白细胞减少,淋巴细胞减少或血小板减少.免疫学异常：狼疮细胞阳性,抗ds－DNA抗体阳性,抗SM抗体阳性,或持续6个月的抗梅毒血清试验假阳性11,抗核抗体阳性临床上,在排除其他病症的前提下,如果具有上述11项标准中的4项或4项以上表现,均可诊断为SLE.这是公认的比较准确的标准.SLE比较复杂还是建议仔细检查.

指导意见：

一定要到正规的医院诊疗,通过正规的检查,检验,确诊是否患有SLE,并在专科医生的指导和监控下进行治疗,用药.不可听信广告宣传.

生活护理：

预防和减少上呼吸道感染和感染的发生,有光敏感者夏季晴天尽量少出门,阳光及其辐射均能刺激皮肤,出门要打伞,可选用无刺激的防晒霜.红斑狼疮是一种慢性疾病,不是不治之症.它并不是癌症,而是结缔组织病.现在先进的医学技术,可以做到早期诊断,早期治疗,红斑狼疮是可以控制的,甚至完全治愈.因而患者不必恐惧,要树立与疾病斗争的坚强信心,保持乐观的情绪,这样才有利于疾病的恢复.

如果您还在为红斑狼疮不能治愈而烦恼，天津西站医院所将是您治疗的终点站，微分子穴位免疫调控技术及自体细胞免疫修复因子攻克红斑狼疮，让红斑狼疮患者不再苦恼。