残毁性掌跖角皮病的临床特点
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残毁性掌跖角皮病的临床特点！残毁性掌跖角皮病是一种比较少见的皮肤病，它对患者的健康的影响是很大的，因此患病后一定要注意及时采取有效的治疗措施，避免症状加重。那么残毁性掌跖角皮病的临床特点是什么呢?
【残毁性掌跖角皮病的临床特点】
1、残毁性掌跖角皮症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，有人强调本病的家族性发病，而且女性发病率比男性高，多见于欧洲白人女性。
2、残毁性掌跖角皮病的临床特点主要是掌跖部呈弥漫性角化过度，表面呈蜂窝状小凹，而手足背的皮损则呈特殊的海星状角化或条状角质增生，角化过度还可扩展蔓延至足背、腋、踝、肘、膝及足底等部位的皮肤，肘与膝部则会呈线状角化，掌跖部位还可并发暂时性的大疱。
3、另一方面，患者从4～5岁以后，趾(指)都有可能会发生纤维性收缩窄带，呈进行性趾(指)断症改变，以小趾(指)为最多见，最终则会导致几个趾(指)被累及，但是一般累及拇指者比较少见，并且出现环形缩窄的时间与掌跖角化的严重程度没有太大的联系。趾(指)甲部可出现嵴状拱起及残缺不全。
4、患者掌跖皮肤常有高度角质增生、多汗或趾(指)部缩窄而发生皲裂、浸渍或感染症状，甚至还可能会导致疼痛和活动障碍。本病的大多数患者趾(指)在发生环形缩窄后多年可仍没有断离和自截，其症状一般比阿洪病轻。
5、残毁性掌跖角皮病偶而还可伴有先天性鱼鳞病，表皮松解性角化过度，瘢痕性秃发，高频性耳聋，听觉丧失，口周脂溢性鳞屑，暗红色角化斑及腋窝浸渍性白斑等病症，甚至还可合并性机能减退及脊髓空洞症。
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天津西站医院皮肤病研究所专家、国务...