掌跖角化病的类型及其表现
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掌跖角化病的类型及其表现!掌跖角化病是掌跖角化过度产生弥漫性或局限性掌跖增厚为主要临床表现的一类皮肤病,该表有遗传的倾向。掌跖角化病的类型及其表现如下:
1.弥漫性掌跖角化病:为常染色体显性遗传,常在婴儿期发病,亦可迟至儿童期,初期病变为局灶性,6个月至1岁后才为掌跖部弥漫性损害,边界清楚的坚硬角化斑块,呈黄色,蜡样外观,边缘常呈淡红色,掌跖可单独或同时受累,损害一般不扩散至手足背面,可伴有掌跖多汗,甲板增后混浊。
2.斑点状掌跖角化病:为染色体显性遗传病,可发生与任何年龄,以青春期多见,本病的临床特点是以掌跖部散发角化性丘疹为特性,皮损多数呈圆形或卵圆形,黄色,直径2-10mm的坚硬角质丘疹,散在分布或群集成片状及线状。少数患者可累及手足背及肘膝部,角质丘疹脱落后,可呈现火山口样小凹陷,患者不伴手足多汗。
3、表皮松解性掌跖角化病:表皮松解性掌跖角化病组织象与表皮松解性角化过度型鱼鳞病相同;
4、点状(丘疹性)掌跖角化病:点状掌跖角化病时,角质层内可见致密的角化不良柱,角化过度区下方生发层呈杯状凹陷,而真皮无炎症;
5、Meld型掌跖角化病:常伴有掌跖多汗,甲板增厚,其他部位出现银屑病样损害;
6、Papillon-Lefevre综合征:常伴有手足臭汗症及牙周病。
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